Ginekologia i położnictwo Przerów, Czechy 2/2
Monitorowanie kliniczne skuteczności preparatu Penoxal 50
Oddział Ginekologiczno-Położniczy Przerów
Středomoravská nemocniční a.s. - o.z. Szpital Przerów
Dvořáková 1800/75, 751 52 Przerów, Czechy
Ordynator oddziału: Lek.med. Jarmila Repovská
Badanie preparatu koordynowała: Lek.med. Mária Aldhabbahová
Cel badania: Penoxal 50 w praktyce klinicznej
Celem było monitorowanie skuteczności preparatu Penoxal 50 w dawce 4 kapsułki na dobę przez 60 dni u pacjentek cierpiących na choroby onkologiczne.
Czas trwania badania: 21.4.2011 - 31.8.2011
|
Liczba monitorowanych pacjentek: |
9 z diagnozą onkologiczną |
|
Podział według diagnozy: |
C 56 złośliwy nowotwór jajnika 7 pacjentek C 54 złośliwy nowotwór macicy 2 pacjentki |
|
Parametry kontrolne: |
wymioty i nudności |
|
Okres oceny: |
po 1 miesiącu stosowania, po 2 miesiącach |
|
Zastosowane skróty: |
0 bez zmiany |
|
Nazwisko |
Rok urodzenia |
Diagnoza |
Leczenie |
Nudności |
GIT |
Ból |
Neuropatia |
1. miesiąc ogólna ocena |
3. miesiąc ogólna ocena |
|
B.F |
1949 |
C56 |
chem |
+ |
+ |
0 |
++ |
0 |
+ |
|
B.V |
1949 |
C56 |
chem |
+ |
+ |
0 |
- |
0 |
+ |
|
S.D. |
1943 |
C54 |
chem,RT |
0 |
+ |
+ |
0 |
0 |
+ |
|
Š.M. |
1959 |
C56 |
chem |
0 |
+ |
0 |
++ |
+ |
+ |
|
P.E. |
1963 |
C56 |
chem |
- |
- |
+ |
- |
0 |
0 |
|
O.J. |
1938 |
C56 |
chem |
0 |
0 |
0 |
0 |
+ |
+ |
|
Z.D. |
1949 |
C56 |
chem |
0 |
0 |
0 |
+ |
0 |
0 |
|
V.L. |
1949 |
C54 |
brachyTh |
0 |
+ |
+ |
0 |
+ |
+ |
|
C.A. |
1945 |
C56 |
chem |
+ |
+ |
0 |
++ |
+ |
+ |
Wyniki:
Do monitorowania wybraliśmy 9 pacjentek z przebiegającym leczeniem onkologicznym. Monitorowaliśmy ich subiektywną ocenę wybranych parametrów. Ocena przedmiotowa (morfologia i markery onkologiczne) pozostawały w gestii onkologa ze względu na jednocześnie trwające leczenie onkologiczne.
Monitorowane parametry ocenialiśmy po 1 miesiącu stosowania i w 3 miesiącu.
Wybrane pacjentki w czasie przetwarzania parametrów jeszcze stosowały preparat.
Z 9 monitorowanych pacjentek u 4 wystąpił nawrót choroby podstawowej.
U 3 pacjentek z nawrotem doszło do wzrostu markerów onkologicznych CA 125, u jednej na nowo pojawiło się wodobrzusze, u jednej pacjentki – metastaza w pachwinie, u jednej pacjentki na nowo wystąpił obrzęk limfatyczny kończyny dolnej.
Z dostępnych informacji:
5 pacjentek miało obniżony marker onkologiczny CA 125
3 pacjentki miało podwyższone CA 125
1 nieznana
Uwaga: niniejsza ocena w stosunku do preparatu Penoxal nie jest do końca poprawna, ponieważ pacjentki jednocześnie poddano chemioterapii.
W okresie monitorowania u żadnej pacjentki nie odnotowaliśmy żadnych niepożądanych skutków ubocznych, u żadnej pacjentki nie doszło do reakcji alergicznej. Wszystkie pacjentki dobrze tolerowały stosowanie preparatu. Subiektywna ocena preparatu przez pacjentki była bardzo pozytywna.
Z 9 pacjentek zaledwie 2 pacjentki nie podały żadnej zmiany w monitorowanych parametrach. Pozostałe pozytywnie oceniały działanie preparatu, zwłaszcza ustąpienie zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego – nudności i zaburzeń neurologicznych – odczucie ciężkich nóg, mrowienie w kończynach dolnych, odczucie pieczenia skóry.
Łącznie 7 pacjentek z 9 monitorowanych podczas stosowania preparatu Penoxal 50 BG czuło się lepiej, były w lepszej kondycji ogólnej i lepiej tolerowały chemioterapię.
Wniosek:
Preparat Penoxal 50 BG jako suplement diety można zalecić zwłaszcza pacjentkom onkologicznym. Preparat jest dobrze tolerowany, nie wywołuje żadnych skutków ubocznych. Wspomaga poprawić ogólną kondycję pacjentki, a tym samym umożliwia również lepszą tolerancję terapii onkologicznej, poprawia ogólną jakość życia chorych na nowotwory.
B: Penoxal 50, 3 kapsułki / dzień
Ordynator oddziału: Lek.med. Jarmila Repovská
Badanie preparatu koordynowała: Lek.med. Mária Aldhabbahová
