Historia substancji czynnej - Biocol
| 1972 | Odkrycie mikroorganizmu Talaromyces purpurogenus |
| 1983 | Opatentowanie drobnoustroju w ZSRR |
| 1989 | Badania i hodowla drobnoustroju oraz nowe uprawy szczepu |
| 1996 | Rejestracja Biocol w Urząd Zdrowia Publicznego w Pradze |
| Ekspertyza dotycząca substancji czynnej jako suplementu diety oraz ozpoczęcie pierwszej sprzedaży | |
| Wprowadzenie na rynek produktu Biocol pod tą samą nazwą handlową | |
| 1998 | Opatentowanie drobnoustroju w ponad 130 krajach na całym świecie |
| Badania toksykologiczne (Instytut Farmaceutyczny i Biochemii w Pradze pod kierownictwem dr Jiri Marhaň) | |
| 2001 | Badania i uruchomienie produkcji biotechnologicznej w Unichov |
| 2003 | Studia oraz testy przeciwrakowego działania substancji czynnej (RCD s.r.o, dr Pavla Pouchkova, CSC.) |
| 2005 | Drugie badanie przeciwrakowego działania substancji czynnej u ludzi (RCDs.r.o., dr Pavla Pouchkova, CSC.) |
| Oznaczanie substancji czynnej o właściwościach bioaktywnych w Czeskiej Akademii Nauk, Zakład Immunologii i Fotobiologii, dr med. Petr Shima | |
| Rejestracja suplementu diety Biocol przez Ministerstwo Zdrowia, sygn. Nie OVZ-350.1.8.0526664 / 2 | |
| 2007 | Wprowadzenie Biocol pod marką Gesavit® na rynek czeski- 10 mg i 50 mg zawartości beta-glukan |
| 2008 | Wprowadzenie Biocol pod marką Penoxal - 50mg zawartość beta-glukan, na rynku międzynarodowym |
| 2009 | Badania kliniczne Gesavit® w Szpitalu Uniwersyteckim w Pilźnie (Zakład Ginekologii i Położnictwa, Doc. dr Zdenek Rokyta, CSC.) |
| 2010 | Penoxal u 115 pacjentów w Narodowym Centrum Onkologii w Erewaniu |
| 2011 | Badania kliniczne Gesavit® na oddziale Ginekologii i Położnictwa Szpitalu w Prerov oraz na oddziale Onkologii w Szpitalu Vsetín w Czechach |
| 2015 | Planowanie strategii marketingowej zmiana nazwy produktów zawierających Biocol na Penoxal |
| Zakup znaku towarowego Gesavit® i zakończenia sprzedaży produktów pod tą nazwą | |
| Uruchomienie sprzedaży produktów Penoxal | |
Substancja czynna Biocol pozyskana został z mikroorganizmu o nazwie Talaromyces purpurogenus, która jest genetycznie zmodyfikowanym szczepem mikroskopijnych grzybów odkrytych w 1972 roku w Ararat- równinie Armenii. W rezultacie kolejnych badań nad mechanizmem biosyntezy uzyskano odpowiednie szczepy w bezpośredniej regulacji biosyntezy i aktywacji układów enzymatycznych.
Dla zastosowań do celów farmaceutycznych, mikroorganizm został poddany modyfikacji biotechnologicznej do postaci uzyskania produktu Biocol w postaci czerwonego proszku. W 1996 substancja została zarejestrowana przez Urząd Zdrowia Publicznego w Pradze oraz Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego po opracowaniu ekspertyzy na temat wykorzystania Biocol w suplementach diety. Od tego czasu rozpoczęła się sprzedaż produktu w Republice Czeskiej.
1998 mikroorganizm dodano w Czeskiego Rejestru Mikroorganizmów (CCM) w Brnie. Następnie Biocol został opatentowany na całym świecie i poddany badaniom toksykologicznym dotyczącym jego bezpieczeństwa dla zdrowia przeprowadzonym w Instytucie Badań Farmacji i Biochemii w Pradze. Badania potwierdziły, że nawet najwyższa dawka (2000 mg na kg) nie wiązała się z żadnymi objawami toksyczności lub zmian w zachowaniu badanych zwierząt. Badania na hepatotoksyczność (toksyczność wątroby) i nefrotoksyczność (toksyczność nerek) również nie potwierdziły żadnych niepożądanych objawów i wykluczyły jakiekolwiek zmiany narządowe lub zmiany w materiale genetycznym (w chromosomach).
Od roku 2003 substancji Biocol został przetestowana pod kątem właściwości przeciwnowotworowych w organizmie w odniesieniu do zawartości substancji bioaktywnej. Badania przeprowadzono dla okrężnicy i raka sutka, czerniaka, białaczki i raka płuc Lewisa. Badania wykazały, że Biocol znacząco zahamował wzrost nowotworu i częściowo zwiększył liczbę białych krwinek, biorących udział w procesie immunologicznym. Najlepsze wyniki uzyskano zwłaszcza w leczeniu raka okrężnicy i raka gruczołu sutkowego.
W 2005 Biocol został zatwierdzony przez Ministerstwo Zdrowia w Czechach jako suplement diety, a więc nic nie stało już na przeszkodzie by zastosować go w przemyśle farmaceutycznym. Biocol pojawił się na rynku czeskim w 2007 roku. Po raz pierwszy pod nazwą Gesavit®. Promowano go przede wszystkim jako produkt poprawiający funkcjonowanie przewodu pokarmowego w trakcie leczenia onkologicznego (raka jelita grubego). W następnych latach Gesavit® zapewnił sobie bardzo dobrą pozycję zarówno na rynku czeskim jak i za granicą ze względu na jego doskonałe wyniki w leczeniu uzupełniającym oraz jako produkt zwiększający odporność organizmu. Ponadto w 2009 Gesavit® badano pod kątem skutków w leczeniu złośliwych chorób ginekologicznych (w Pilznie, Přerovie i Zlinie).
W 2014 roku nowo utworzona BIOCOL PHARMA a.s. uzyskała wyłączną umowę licencyjną od posiadacza patentu, Bimedical s.r.o., na produkcję oraz dystrybucję produktów zawierających Biocol.
W 2015 roku znak towarowy Gesavit® został zakupiony przez BIOCOL PHARMA a.s., co spowodowało zakończenie sprzedaży tego produktu i zmianę jego nazwy na Penoxal.
