Historia substancji czynnej - Biocol
| 1972 | Odkrycie mikroorganizmu Talaromyces purpurogenus |
| 1983 | Opatentowanie mikroorganizmu w ZSRR |
| 1989 | Badania i hodowla mikroorganizmu oraz nowa hodowla szczepu |
| 1996 | Rejestracja Biocol w Urząd Zdrowia Publicznego w Pradze |
| Opinia eksperta na temat substancji czynnej jako suplementu diety, oraz rozpoczęcie sprzedaży | |
| Wprowadzenie na rynek produktu Biocol o tej samej nazwie handlowej | |
| 1998 | Opatentowanie drobnoustroju mikroorganizmu w ponad 130 krajach na całym świecie |
| Badania toksykologiczne (Instytut Farmaceutyczny i Biochemii w Pradze pod kierownictwem RNDr. dr Jiří Jiri Marhaňa) | |
| 2001 | Badania i uruchomienie produkcji biotechnologicznej w Uničovie |
| 2003 | Pierwsze badanie oraz testy aktywności przeciwnowotworowej substancji czynnej (RCD s.r.o, RNDr. Pavla Pouchkova, CSc.) |
| 2005 | Drugie badanie aktywności przeciwnowotworowej substancji czynnej na raka u ludzi (RCD s.r.o., RNDr. Pavla Pouchkova, CSc.) |
| Oznaczanie właściwości bioaktywnych substancji czynnej w Czeskiej Akademii Nauk, Zakład Immunologii i Fotobiologii, lek. med. Petr Shima | |
| Zatwierdzenie suplementu diety Biocol przez Ministerstwo Zdrowia, sygn. nr OVZ-350.1.8.0526664 / 2 | |
| 2007 | Wprowadzenie Biocol pod marką Gesavit® - 10 mg i 50 mg z beta-glukanem na rynek czeski |
| 2008 | Wprowadzenie Biocol pod marką Penoxal – 50 mg z beta-glukanem, na rynek międzynarodowy |
| 2009 | Badania kliniczne Gesavit® w Szpitalu Uniwersyteckim w Pilźnie (Oddział Ginekologii i Położnictwa, Doc. med. Zdenek Rokyta, CSc.) |
| 2010 | Badania preparatu Penoxal na 115 pacjentach w Narodowym Centrum Onkologii w Erewaniu |
| 2011 | Badania kliniczne Gesavit® na Oddziale Ginekologii i Położnictwa Szpitalu w Přerovie oraz na Oddziale Onkologii w Szpitalu Vsetín w Czechach |
| 2015 | Planowanie strategii marketingowej oraz zmiana nazwy produktów zawierających Biocol na Penoxal |
| Zakup znaku towarowego Gesavit® i zakończenie sprzedaży produktów pod tym oznaczeniem | |
| Rozpoczęcie sprzedaży produktu pod marką Penoxal | |
Substancja czynna Biocol została pozyskana z mikroorganizmu o nazwie Talaromyces purpurogenus, który jest genetycznie zmodyfikowanym szczepem mikroskopijnych grzybów odkrytych w 1972 roku na równinie Ararat w Armenii. W ramach późniejszych badań nad mechanizmem biosyntezy w celu uzyskania aktywnego szczepu dokonano wyselekcjonowania odpowiednich szczepów podczas bezpośredniej regulacji biosyntezy i aktywacji układów enzymatycznych.
Do celów farmaceutycznych mikroorganizm ten został poddany modyfikacji biotechnologicznej, która pozwala na zastosowanie Biocol w postaci czerwonego proszku. W 1996 substancja została zarejestrowana przez Urząd Zdrowia Publicznego w Pradze, a Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego opracował ekspertyzę na temat wykorzystania Biocol w suplementach diety. Umożliwiło to rozpoczęcie sprzedaży produktu w Republice Czeskiej.
W 1998 roku mikroorganizm został dodany do Czeskiego Rejestru Mikroorganizmów (CCM) w Brnie. Następnie Biocol został opatentowany na całym świecie, a badania toksykologiczne dotyczące jego bezpieczeństwa zdrowotnego zostały przeprowadzone w Instytucie Badań Farmacji i Biochemii w Pradze. Badania potwierdziły, że nawet najwyższa dawka (2000 mg na kg) nie była związana z żadnymi oznakami toksyczności lub zmianami w zachowaniu badanych zwierząt. Badania na hepatotoksyczność (toksyczność wątroby) i nefrotoksyczność (toksyczność nerek) również nie potwierdziły żadnych niepożądanych działań i wykluczyły jakiekolwiek zmiany narządowe lub zmiany w materiale genetycznym (w chromosomach).
Od 2003 roku substancja Biocol została przetestowana pod kątem działania przeciwnowotworowego i jej wpływu na organizm ze względu na zawartość substancji bioaktywnej. Badania przeprowadzono w kierunku raka okrężnicy i raka gruczołu piersiowego, czerniaka, białaczki i raka płuc Lewisa. Badania wykazały, że Biocol znacząco zahamował wzrost nowotworu i częściowo zwiększył liczbę białych krwinek, biorących udział w procesie immunologicznym. Najlepsze wyniki uzyskano zwłaszcza w leczeniu raka okrężnicy i raka gruczołu piersiowego.
W 2005 roku Biocol został zatwierdzony przez Ministerstwo Zdrowia w Czechach jako suplement diety, dlatego nic nie stało już na przeszkodzie, by zastosować go w przemyśle farmaceutycznym. Biocol pojawił się na rynku czeskim w 2007 roku. Po raz pierwszy pod nazwą Gesavit®. Promowano go przede wszystkim jako produkt poprawiający funkcjonowanie przewodu pokarmowego w trakcie leczenia onkologicznego (raka jelita grubego). W następnych latach Gesavit® zapewnił sobie bardzo dobrą pozycję zarówno na rynku czeskim, jak i za granicą ze względu na jego doskonałe wyniki w leczeniu uzupełniającym oraz jako produkt zwiększający odporność organizmu. Ponadto w 2009 roku Gesavit® badano pod kątem stosowania w leczeniu złośliwych nowotworów ginekologicznych (w Pilznie, Přerovie i Zlinie).
W 2014 roku nowo utworzona BIOCOL PHARMA a.s. uzyskała wyłączną umowę licencyjną od właściciela patentu, Bimedical s.r.o., na produkcję oraz dystrybucję produktów zawierających Biocol.
W 2015 roku znak towarowy Gesavit® został zakupiony przez BIOCOL PHARMA a.s., co spowodowało zakończenie sprzedaży tego produktu i zmianę jego nazwy na Penoxal.
