Ostrzeżenie: Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce. OK

Lek. med. Jan Hynek

W pierwszej fazie naszych badań klinicznych oceniano wyniki po podaniu preparatu pacjentom. Zgoda pacjenta była niezbędna, zgodnie z odpowiednimi informacjami dotyczącymi zalet i wad podawania produktu.

Wyniki:

Podawanie Penoxalu 50 mg 3x1 przez 3 miesiące, w większości powtarzane po trzymiesięcznej przerwie.
Sprawdzanie poziomu HB i HT, trombocytów, leukocytów; testy wątrobowe, HD, LD, cholesterol, mocznik, glikemia, a-amylaza, TK. W naszych badaniach udział wzięło 45 pacjentów podzielonych na 5 grup.
Pacjentki z wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi – 7 pacjentek
Pacjenci z zespołem zmian dysplastycznych (FAMMM) – 15 pacjentów
Pacjenci z polipami i innymi czynnikami ryzyka chorób jelita grubego – 3 pacjentów
Pacjenci obciążeni rodzinną historią nowotworową – 7 pacjentów
Pacjenci ze zdiagnozowanym nowotworem (3 z rakiem piersi, 3 z czerniakiem I st. w skali Clarka, 4 z czerniakiem III st. w skali Clarka, 1 z czerniakiem st. IV w skali Clarka, 4 ze zdiagnozowanym nowotworem jelita grubego), w tym jeden nieoperacyjny.

Dotychczasowa ocena:

Tolerancja leków w dwóch przypadkach doskonała, u większości pacjentów uregulowało się oddawanie stolca, dzięki czemu pacjenci czuli się doskonale wypróżnieni. Efekt ten wzmagało popijanie suplementu mlekiem.

Pierwszy raz zanotowaliśmy spadek poziomu cholesterolu LD. KO bez zmian w tym leukocyty i diff.

Lek. med. Jan Hynek
Centrum Onkologii Klinicznej i Mammology
Palackého ul.201, Trutnov