mushrooms-148056f8-f3c3-41e5-b80e-79d1cf0cd22f

O substancji czynnej Biocol

Biocol jest unikalną, opatentowaną substancją naturalną pozyskiwaną z produktu metabolizmu mikroorganizmu Talaromyces purpurogenus przez skomplikowany proces biotechnologiczny przy jednoczesnym przestrzeganiu surowych zasad higienicznych i technologicznych.

O substancji czynnej Biocol

Talaromyces purpurogenus jest szczepem genetycznie zmodyfikowanych mikroskopijnych grzybów. Ten naturalny mikroorganizm został odkryty w 1972 roku w glebie równiny Ararat w Armenii.

Długoletnie badania prowadzone przez naukowców z zakresu medycyny i biochemii pozwoliły odkryć kilka unikalnych cech. Odkryto zdolność do wytwarzania przez nie czerwonych pigmentów oraz oryginalną dynamikę biosyntezy. Stwierdzono również, że ich aktywność biologiczna bardzo różni się od innych mikroorganizmów, znanych do tej pory. Zawiera ona bardzo cenne substancje bioaktywne, które znacząco wpływają na wzmocnienie układu odpornościowego człowieka. Dalsze badania i ustalenia dotyczące tego konkretnego mikroorganizmu wykazały również potencjał substancji Biocol jako czynnika między innymi hamującego rozwój nowotworu.

Jesteśmy dumnym producentem wyrobów z naturalnych mikroorganizmów

Skupiamy się na produkcji i sprzedaży suplementów diety PENOXAL. Nasze produkty są całkowicie wolne od konserwantów, sztucznych barwników i nie mają skutków ubocznych. Zawierają substancję czynną Biocol, która została odkryta w 1972 roku.

kapsle_penoxal_120

Historia substancji czynnej Biocol

1972

Odkrycie mikroorganizmu Talaromyces purpurogenus.

1983

Opatentowanie mikroorganizmu w ZSRR.

1989

Badania i hodowla mikroorganizmu oraz nowa hodowla szczepu.

1996

Rejestracja Biocol w Urząd Zdrowia Publicznego w Pradze. Opinia eksperta na temat substancji czynnej jako suplementu diety, oraz rozpoczęcie sprzedaży. Wprowadzenie na rynek produktu Biocol o tej samej nazwie handlowej

1998

Opatentowanie mikroorganizmu w ponad 130 krajach. Badania toksykologiczne (Instytut Farmaceutyczny i Biochemii w Pradze pod kierownictwem RNDr. Jiří Marhaňa)

2001

Badania i uruchomienie produkcji biotechnologicznej w Uničovie.

2003

Pierwsze badanie oraz testy aktywności przeciwnowotworowej substancji czynnej (RCD s.r.o, RNDr. Pavla Pouchkova, CSc.).

2005

Drugie badanie aktywności przeciwnowotworowej substancji czynnej na raka u ludzi (RCD s.r.o., RNDr. Pavla Pouchkova, CSc.). Oznaczanie właściwości bioaktywnych substancji czynnej w Czeskiej Akademii Nauk, Zakład Immunologii i Fotobiologii, lek. med. Petr Shima. Zatwierdzenie suplementu diety Biocol przez Ministerstwo Zdrowia, sygn. nr OVZ-350.1.8.0526664 / 2

2007

Wprowadzenie Biocol pod marką Gesavit® – 10 mg i 50 mg z beta-glukanem na rynek czeski

2008

Wprowadzenie Biocol pod marką Penoxal – 50 mg z beta-glukanem, na rynek międzynarodowy

2009

Badania kliniczne Gesavit® w Szpitalu Uniwersyteckim w Pilźnie (Oddział Ginekologii i Położnictwa, Doc. med. Zdenek Rokyta, CSc.)

2010

Badania preparatu Penoxal na 115 pacjentach w Narodowym Centrum Onkologii w Erewaniu

2011

Badania kliniczne Gesavit® na Oddziale Ginekologii i Położnictwa Szpitalu w Přerovie oraz na Oddziale Onkologii w Szpitalu Vsetín w Czechach

2016

Planowanie strategii marketingowej oraz zmiana nazwy produktów zawierających Biocol na Penoxa. Zakup znaku towarowego Gesavit® i zakończenie sprzedaży produktów pod tym oznaczeniem. Rozpoczęcie sprzedaży produktu pod marką Penoxal.

Ważne kamienie milowe

1972 – 1972 – odkrycie gatunku Talaromyces purpurogenus

Substancja czynna Biocol została pozyskana z mikroorganizmu o nazwie Talaromyces purpurogenus, który jest genetycznie zmodyfikowanym szczepem mikroskopijnych grzybów odkrytych w 1972 roku na równinie Ararat w Armenii. W ramach późniejszych badań nad mechanizmem biosyntezy w celu uzyskania aktywnego szczepu dokonano wyselekcjonowania odpowiednich szczepów podczas bezpośredniej regulacji biosyntezy i aktywacji układów enzymatycznych.

1996 – Rejestracja Biocol w Urząd Zdrowia Publicznego w Pradze

Do celów farmaceutycznych mikroorganizm ten został poddany modyfikacji biotechnologicznej, która pozwala na zastosowanie Biocol w postaci czerwonego proszku. W 1996 substancja została zarejestrowana przez Urząd Zdrowia Publicznego w Pradze, a Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego opracował ekspertyzę na temat wykorzystania Biocol w suplementach diety. Umożliwiło to rozpoczęcie sprzedaży produktu w Republice Czeskiej.

1998 – mikroorganizm został włączony do Czeskiej Kolekcji Mikroorganizmów (ČMB) w Brnie

W 1998 roku mikroorganizm został dodany do Czeskiego Rejestru Mikroorganizmów (CCM) w Brnie. Następnie Biocol został opatentowany na całym świecie, a badania toksykologiczne dotyczące jego bezpieczeństwa zdrowotnego zostały przeprowadzone w Instytucie Badań Farmacji i Biochemii w Pradze. Badania potwierdziły, że nawet najwyższa dawka (2000 mg na kg) nie była związana z żadnymi oznakami toksyczności lub zmianami w zachowaniu badanych zwierząt. Badania na hepatotoksyczność (toksyczność wątroby) i nefrotoksyczność (toksyczność nerek) również nie potwierdziły żadnych niepożądanych działań i wykluczyły jakiekolwiek zmiany narządowe lub zmiany w materiale genetycznym (w chromosomach).

2003 – Biocol został przebadany pod kątem działania przeciwnowotworowego, a także pod kątem działania substancji bioaktywnych

Badania przeprowadzono w kierunku raka okrężnicy i raka gruczołu piersiowego, czerniaka, białaczki i raka płuc Lewisa. Badania wykazały, że Biocol znacząco zahamował wzrost nowotworu i częściowo zwiększył liczbę białych krwinek, biorących udział w procesie immunologicznym. Najlepsze wyniki uzyskano zwłaszcza w leczeniu raka okrężnicy i raka gruczołu piersiowego.

2005 – Ministerstwo Zdrowia Republiki Czeskiej zatwierdziło Biocol jako suplement diety

Po raz pierwszy pod nazwą Gesavit®. Promowano go przede wszystkim jako produkt poprawiający funkcjonowanie przewodu pokarmowego w trakcie leczenia onkologicznego (raka jelita grubego). W następnych latach Gesavit® zapewnił sobie bardzo dobrą pozycję zarówno na rynku czeskim, jak i za granicą ze względu na jego doskonałe wyniki w leczeniu uzupełniającym oraz jako produkt zwiększający odporność organizmu. Ponadto w 2009 roku Gesavit® badano pod kątem stosowania w leczeniu złośliwych nowotworów ginekologicznych (w Pilznie, Přerovie i Zlinie).

2016 – BIOCOL PHARMA a.s. przejąła projekt

Spółka BIOCOL PHARMA a.s. w 2016 roku przejęła projekt wprowadzenia na polski rynek suplementu diety Penoxal