Ostrzeżenie: Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce. OK

Szpital Publiczny Komárno

Preparat Penoxal podawaliśmy 15 pacjentom, którzy stosowali go w skojarzeniu z chemioterapią lub RAT-CHT / w okresie 2-3 miesięcy w dawce 100 mg 2 kapsułki na dobę jako leczenie wspomagające.

4 pac. z złośliwymi nowotworami ginekologicznymi

2 pac. z rakiem sutka

3 pac. z rakiem płuc

6 pac. z nowotworem przewodu pokarmowego / w tym 1x trzustka, 1x przełyk/

Pacjenci bardzo dobrze tolerowali preparat, nie zaobserwowano działań niepożądanych w związku z jego stosowaniem. Można stwierdzić, że pacjenci lepiej tolerowali również samą chemioterapię i mogli otrzymywać planowane cykle bez opóźnień i przerywania leczenia. Obserwowaliśmy u większości obiektywną poprawę stanu ogólnego.

Pogorszenie stanu obserwowano u pacjenta z rakiem trzustki i u pacjentki z poważnym gruczolakorakiem jajnika przy progresji choroby podstawowej, ponieważ to wysoko ryzykowne i agresywne choroby, które pierwotnie były przerzutowe.

Podawanie preparatu Penoxal w połączeniu z zalecanym leczeniem onkologicznym można traktować za istotny środek wspomagający leczenie pacjentów onkologicznych.

Grupa pacjentów, którym podawano preparat, była różnorodna i stosunkowo niewielka. Monitorowany okres był stosunkowo krótki. Wyniki badania okazują się bardzo obiecujące i perspektywiczne.

Mudr. Rosinská 0lga
przychodnia Onkologii Klinicznej,
Forife Vš. Nem. Komárno

27/7/2016

Komarno