Ostrzeżenie: Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce. OK

Szpital Publiczny Komárno

Preparat Penoxal podawaliśmy 15 pacjentom, którzy stosowali go wraz z chemioterapią lub RAT-CHT / przez okres 2-3 miesięcy w dawce 100 mg 2 kapsułki na dobę jako terapię wspomagającą.

4 pac. pac. ze złośliwym nowotworem ginekologicznym

2 pac. z rakiem piersi

3 pac. z rakiem płuc

6 pac. z nowotworem przewodu pokarmowego / w tym 1 trzustka, 1 przełyk/

Pacjenci bardzo dobrze tolerowali preparat, nie zaobserwowano skutków ubocznych w związku z jego stosowaniem. Można stwierdzić, że pacjenci lepiej tolerowali również samą chemioterapię i mogli otrzymywać planowane cykle bez opóźnień i przerywania leczenia. U większości z nich zaobserwowaliśmy obiektywną poprawę stanu ogólnego.

Pogorszenie stanu zaobserwowano u pacjenta z rakiem trzustki i u pacjentki z poważnym gruczolakorakiem jajnika przy progresji choroby podstawowej, ponieważ były to choroby o wysokim ryzyku i agresywne, a przede wszystkim przerzutowe.

Podawanie preparatu Penoxal w połączeniu z zalecanym leczeniem onkologicznym można traktować za istotny środek wspomagający leczenie pacjentów onkologicznych.

Grupa pacjentów, którym podawano preparat, była różnorodna i stosunkowo niewielka. Monitorowany okres był stosunkowo krótki. Wyniki badania wydają się bardzo obiecujące i perspektywiczne.

Lek. med. Rosinská Olga

Przychodnia Onkologii Klinicznej,
Forife Szpital Publiczny Komárno

27/7/2016

Komarno